Compuesto organometálico de fórmula general R-Mg-X, donde Res un grupo orgánico (alquílico o arílico) y Xes un halógeno (habitualmente cloro, bromo o yodo). Estos reactivos son fundamentales en la química orgánica debido a su capacidad para formar enlaces carbono-carbono y enlaces carbono-heteroátomo, siendo herramientas versátiles para la síntesis de diferentes compuestos. Características generales El reactivo de Grignard se prepara mediante la reacción de un haluro de alquilo o arilo con magnesio metálico en condiciones anhidras para evitar reacciones indeseadas con agua o protones. La reacción implica la formación de un enlace entre el magnesio y el carbono del grupo R, generando un nucleófilo muy fuerte debido a la polaridad del enlace carbono-magnesio, que imparte al carbono una carga parcial negativa. Este nucleófilo ataca a los compuestos electrófilos, especialmente los grupos carbonilo en aldehídos y cetonas, rompiendo el doble enlace del carbono con...