La proteína priónica alterada causante de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob se deposita en la mucosa olfatoria. Esto haría posible diagnosticar la enfermedad mediante una biopsia de la zona. Además el epitelio olfatorio podría ser una vía de entrada de la infección. La enfermedad de Creutzfeldt –Jakob (C-J) es un raro desorden neurológico de origen infeccioso. Hay un caso por cada millón de habitantes. Recientemente saltó a la palestra debido a la “enfermedad de las vacas locas”, relacionada con el brote de la nueva variante de la enfermedad de C-J. El 85 por ciento de los casos de esta enfermedad son esporádicos y el resto tienen una etiología familiar o iatrogénica. El desorden neurológico esta causado por una degeneración neuronal, debida a la acumulación de una variante patológica de la proteína priónica (PrPC), que es una proteína celular normal. Esta forma patológica se denomina PrPSc. Hoy en día no se cuenta con marcadores periféricos que sirvan...